編者按：為滿足全球客戶日益增長的需求，藥明康德正積極加速全球產能佈局與能力建設。未來兩年，公司計劃在美國、歐洲和亞洲持續擴建其一體化CRDMO平台的原料藥及製劑產能。

其中，位於美國特拉華州的米德爾頓基地將於2026年底前投入運營，屆時將成為藥明康德在美國最大的運營基地。該基地預計於2026年第四季啟動口服固體製劑生產，並於2027年第四季開始無菌注射劑生產。

在歐洲，藥明康德正持續擴建瑞士庫威（Couvet）基地的製劑生產及包裝產能，以滿足不斷增長的商業化需求。該基地新增的PSD‑4噴霧乾燥車間預計於2026年第四季投入運營。

位於亞洲的生產基地也在持續擴展佈局。在中國泰興基地，兩個全新的小分子原料藥生產車間預計將在今年投入運營，而用於寡核苷酸、多肽和PMO生產的兩個新車間預計在2027年投產。此外，公司還計劃提前啟動常州新原料藥生產基地的建設。

新加坡基地也在加速建設中，同樣預計在2027年投入運營，進一步提升原料藥全球供應的靈活性，更好地支持小分子，以及寡核苷酸、多肽藥物及相關化學偶聯物（TIDES藥物）商業化生產需求。目前，泰興基地和新加坡基地仍有三個全新的TIDES車間建設正在推進中。

為支持上述擴產計劃，藥明康德預計今年的資本開支將達到65億元至75億元人民幣。通過持續優化全球運營網絡和一體化平台能力建設，藥明康德始終致力於更好地滿足客戶需求，加速賦能全球醫藥創新，助力更多創新療法更快惠及患者。

日前，行業媒體Pharma Manufacturing主編 Greg Slabodkin 訪問了公司聯席執行長陳民章博士，圍繞全球產能建設、新分子能力佈局及未來發展戰略等話題展開深入交流。

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Greg Slabodkin：全球宏觀政策等外部不確定因素，是否會影響藥明康德擴建全球產能的決策？

陳民章博士：我們全球產能擴張的核心驅動力始終只有一個：客戶需求。客戶需要更多產能，而我們正在全力建設以滿足這些需求。當前，尤其是在多肽及前沿小分子領域，客戶對我們服務的需求顯著增長，擴大產能規模是客戶與我們共同的期望。這才是驅動我們投資決策的根本原因。

當然，我們也密切關注全球宏觀政策的變化，但這並不是驅動公司增長戰略的核心因素。客戶選擇藥明康德，源於我們一體化CRDMO模式在質量、速度和效率方面的綜合優勢。我們持續擴大全球佈局，是為了能夠更好地賦能客戶：無論客戶在哪裡推進項目，我們都能滿足他們的需求。

Greg Slabodkin：藥明康德正在美國、歐洲和亞洲同步擴建產能，公司多地擴產戰略的目標是什麼？

陳民章博士：我們的目標，是在符合全球標準的統一質量體系下，為客戶提供更多靈活選擇，助力構建更加安全、穩健的藥品供應鏈。客戶對我們在歐洲和美國的平台能力在廣度與深度上都提出了更高要求，因此我們持續在這些地區加大投資。

例如，我們位於美國特拉華州米德爾頓的新基地，將首次在美國大規模開展製劑生產業務。同時，我們也正在持續擴建瑞士庫威基地能力，計劃於2026年新增噴霧乾燥能力，後續還將增加無菌注射劑等相關能力。在亞洲，新加坡基地也將新增小分子、寡核苷酸、多肽及複雜偶聯物的原料藥生產能力，其一期項目預計於2027年開始投入運營。

Greg Slabodkin：在擴建原料藥和製劑產能方面，目前客戶需求增長主要集中在哪些特定領域？WuXi TIDES 是否是公司增長最快的業務之一？

陳民章博士：目前需求來自多個治療領域，包括腫瘤、心血管及代謝疾病、傳染病、中樞神經系統疾病以及罕見病等。隨著產能的持續提升，WuXi TIDES 確實已成為我們在全球增長最快的業務之一，預計全年營收將實現約40%的同比增長。

WuXi TIDES 能夠為客戶提供全方位的 CRDMO 能力，涵蓋複雜化學偶聯物、新型單體、連接子和配體的發現合成、工藝開發與任何規模的生產服務，實現從毫克級到商業化規模的全流程支持。

Greg Slabodkin：隨著藥物分子日益龐大且複雜，特別是寡核苷酸、多肽、靶向蛋白降解劑（TPD）和抗體偶聯藥物（ADC）等新分子的湧現，這是否直接驅動了藥明康德全球產能的擴張？支持這些新分子需要哪些核心能力？

陳民章博士：科學正在引領我們將目光投向結構更加複雜、治療更具靶向性的前沿分子。因此，寡核苷酸、多肽、TPD 等新分子能力建設，是藥明康德重點投資方向之一。

在多肽領域，我們開發了多種一體化工藝路徑，透過將固相合成與液相合成相結合（SPPS–LPPS混合策略）來提升效率；在下游環節，我們根據具體多肽分子的特性和開發需求，靈活採用先進的純化及API分離技術，如切向流過濾（TFF）、連續流色譜及噴霧乾燥，助力提高收率、工藝穩定性和可擴展性。

在寡核苷酸領域，我們同樣開發了多種創新工藝技術。例如固相與液相合成（SPOS和LPOS）、酶促合成等，進一步拓展合成複雜序列的效率；在下游純化與分離方面，我們採用薄膜蒸發（TFE）、連續流色譜等創新技術，簡化下游處理流程、減少工藝步驟。

與此同時，我們還在全球範圍內持續擴建相關產能。在中國泰興基地，兩個用於寡核苷酸、多肽和PMO生產的新車間正在建設中，預計於2027年投產；新加坡首個 TIDES 車間也將於2028年投入運營。

TPD 和 ADC 領域也正在快速發展，但其面臨的核心挑戰之一，仍然是研發成果的可轉化性。我們經常會看到，一些在體外實驗中表現非常優異的化合物，進入細胞或動物體內之後，往往難以複製相同效果。這種情況在降解劑或 ADC 等複雜分子類型中更為明顯。與此同時，隨著檢測體系越來越複雜，如何高效解析大規模數據，也逐漸成為新的挑戰。

針對這些問題，藥明康德的做法是盡可能在藥物發現早期，就把化學、生物學以及測試能力整合在一起。例如，構建更高品質的化合物庫，在關注活性的同時推進多參數優化，並加快化合物系列的篩選與迭代。

透過即時的數據整合，以及高效的一體化工作流程，我們可以幫助客戶在研發項目中，更早決定是繼續推進，還是及時終止。這在降低後期研發風險的同時，也能提升整體的研發效率。

我們在這些方面都進行了投資。例如，截至2025年底，我們的多肽固相合成反應釜（SPPS）總體積已提前完成超過10萬升目標，正在進一步擴建至13萬升，目前仍有三個全新的 TIDES 車間正在建設中。而寡核苷酸固相合成反應釜（SPOS）的總規模也已突破8摩爾。此外，截至2025年底，小分子原料藥反應釜也已經超過400萬升。

我們之所以進行這樣有針對性的產能與能力擴建，是基於深思熟慮的戰略決策，即前瞻性佈局產能，從而確保客戶項目推進過程中不會面臨產能上的掣肘。

Greg Slabodkin：為何藥明康德要「雙管齊下」，同時擴大小分子原料藥反應釜和多肽固相合成反應釜總體積？

陳民章博士：因為在這兩大領域，我們都看到了強勁的市場需求。根據弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）數據，全球研發管線正在快速擴張，無論是新分子類型還是活躍項目數量都在不斷增加。其中，小分子、多肽及寡核苷酸等合成類分子仍佔據主導地位，在2024年的研發管線中佔比達54.3%。

截至今年3月底，我們的小分子項目管線已達到3,550個，僅2026年第一季就新增了328個。這一增長既得益於小分子口服 GLP‑1 藥物的熱潮，也離不開其他強勁的專案管線支撐。

值得注意的是，由於具備成本優勢、物流便利性以及患者依從性高等特點，小分子藥物依然是現代藥物的重要基石，每年 FDA 批准的新藥中，超過一半為小分子藥物。與此同時，PROTAC 及分子膠等技術突破，使此前「不可成藥」的細胞內靶點成為可能，也正在進一步推動小分子領域需求增長。

藥明康德的 CRDMO 模式具備充分優勢，能夠把握這一不斷擴大的需求，並持續為客戶創造價值。隨著 CRDMO 專案不斷向後期臨床及商業化階段推進，客戶對生產規模的需求也會顯著提升。

這解釋了為何我們持續擴建常州和泰興基地的小分子原料藥產能。這兩個基地已於2025年3月以零缺陷順利通過 FDA 現場檢查。2026年第一季，公司小分子 D&M 業務收入同比增長80.1%至69.3億元人民幣，也反映了專案管線持續向後期推進。

對於多肽領域而言，未來幾年同樣值得期待。多肽藥物正在深刻改變代謝疾病治療模式，更複雜的多肽偶聯技術和精準遞送方式，也正在不斷拓展精準醫療的邊界。

2026年第一季，WuXi TIDES D&M 客戶數量同比增長28%，專案數量同比增長59%，進一步體現了市場需求的持續增長，以及一體化 CRDMO 模式的價值受到認可。到2026年底，WuXi TIDES 收入預計將實現約40%的同比增長，而這一增長與我們持續擴建產能